以下に珪藻化石と花粉化石の分析方法について示す。

�@　珪藻分析

湿重試料約１０ｇについて、過酸化水素水と塩酸により試料の泥化と有機物の分解・漂白を行う。分散剤を加えた後、蒸留水を満たし放置する。その後、上澄み液中に浮遊した粘土分を除去したうえで、珪藻殻の濃縮を行う。この操作を４〜５回繰り返す。次に、Ｌ字形管分離で砂質分の除去を行い、検鏡し易い濃度に希釈し、カバ−ガラス上に滴下して乾燥させる。乾燥した試料上に封入剤のプリュウラックスを滴下し、スライドガラスに貼り付け永久プレパラ−トを作製する。

検鏡は油浸対物レンズを用い総合倍率６００倍または１０００倍で行い、メカニカルステ−ジを用い任意に出現する珪藻化石が２００個体以上になるまで同定・計数した。なお珪藻殻が半分以上破損したものについては同定・計数は行っていない。珪藻の同定と種の生態性については、Ｈｕｓｔｅｄｔ（１９３０−１９６６）、Ｋｒａｍｍｅｒ & Ｌａｎｇｅ−Ｂｅｒｔａｌｏｔ（１９８５〜１９９１）、Ｄｅｓｉｋａｃｈｉａｒｙ （１９８７） などを参考にした。

�A　花粉分析

花粉・胞子化石の抽出方法は、以下の手順で行った。分析試料１０ｇ前後を秤量する。塩酸処理により炭酸塩鉱物を溶解し、遠心分離法により水洗を繰り返して溶解液と塩酸を除去する。フッ化水素酸処理により試料中の珪酸質を溶解し、遠心分離法により水洗を繰り返して溶解液とフッ酸を除去する。残渣沈殿物に重液（ＺｎＢｒ２比重２．２）を用いて遠心分離法にて鉱物質と有機物を分離させ、浮上した有機物を濃集する。濃集した有機物残渣を遠心分離法により水洗を繰り返して洗浄する。有機物残渣に氷酢酸を用いて脱水した後、アセトリシス処理（濃硫酸：無水酢酸＝１：９）を行い植物遺体中のセルロースを加水分解する。その後、遠心分離法により氷酢酸に置換し、さらに遠心分離法により水洗を繰り返して、酸分を除去する。最後にＫＯＨ処理（１０％溶液）により腐植酸を溶解し、遠心分離法により水洗を繰り返して腐植酸とＫＯＨを十分に除去する。

検鏡に当たり、プレパラートの作成は、タッチミキサーでよく攪拌した直後の残渣液を木本花粉の合計が２００個体以上になるようにマイクロピペットで適量とり、グリセリンで封入する。検鏡は、生物顕微鏡のプラン・アポクロマート対物レンズを用い、通常４００〜６００倍（必要に応じて１０００倍）で観察し、プレパラートの２／３から全面を走査し、その間に出現した全ての種類（Ｔａｘａ）について同定・計数することを原則とする。なお、花粉化石の産出が非常に少ない試料については、プレパラートの全面または複数のプレパラート全面を走査・観察して花粉化石の同定・計数を行った。